EKSPERT DS. ZARZĄDZANIA CYKLEM ŻYCIA PRODUKTU ( K/M/N )
ZA CO BĘDZIESZ ODPOWIADAĆ?
- Samodzielne prowadzenie projektów wdrożeniowych nowych produktów na rynek polski i zagraniczny (modele MTS i MTO), zarówno dla produktów wytwarzanych w Adamed, jak i u zewnętrznych producentów (CMO), w tym monitorowanie statusów, zarządzanie ryzykiem i udział w przeglądach;
- Optymalizacja procesu uruchamiania nowych produktów w celu zwiększenia przychodów i rentowności przy zachowaniu jakości i terminowości;
- Koordynacja działań związanych z zarządzaniem portfelem produktowym po stronie Tech Ops, w tym współpraca przy decyzjach dotyczących zmian, fazowania produktów i działań operacyjnych;
- Analiza cyklu życia produktu oraz udział w decyzjach dotyczących jego dalszego kierunku (utrzymanie, modyfikacja, wycofanie);
- Przygotowywanie rekomendacji strategicznych dla optymalizacji portfela i zwiększenia konkurencyjności;
- Zarządzanie ryzykiem portfelowym, uwzględniając zmiany regulacyjne, dostępność surowców i trendy rynkowe;
- Inicjowanie i wdrażanie innowacji odpowiadających na potrzeby rynku oraz wymagania techniczne i regulacyjne;
- Ścisła współpraca z kluczowymi interesariuszami – zespołami wewnętrznymi, klientami, dostawcami i filiami Adamed – w celu zapewnienia spójności decyzji i realizacji projektów.
CO JEST DLA NAS WAŻNE?
- Wykształcenie wyższe – preferowane kierunki: zarządzanie, farmacja, biotechnologia, zarządzanie łańcuchem dostaw;
- Doświadczenie: min. 3–5 lat w projektach wdrożeniowych nowych produktów, zarządzaniu projektami lub portfelem produktowym (preferowana branża farmaceutyczna);
- Znajomość procesów wprowadzania produktów na rynek i cyklu życia produktu, w tym udział w decyzjach strategicznych;
- Umiejętność analizy danych, identyfikacji ryzyk i formułowania rekomendacji biznesowych;
- Doświadczenie w pracy z interesariuszami (zespoły techniczne, jakość, regulacje, produkcja, CMO, klienci);
- Znajomość języka angielskiego na poziomie swobodnej komunikacji biznesowej; dodatkowy język będzie atutem;
- Zaawansowana obsługa MS Office;
- Doskonałe umiejętności komunikacyjne i organizacyjne;
Mile widziane:
- Podstawowa wiedza o rejestracji produktów farmaceutycznych, jakości produktu leczniczego i rynku farmaceutycznym;
- Kwalifikacje z zakresu zarządzania projektami.
Poniższa mapa z możliwością wyszukiwania nie obsługuje czytników ekranu.
Skorzystaj z tego łącza, aby przejść do naszej strony wyszukiwania ofert pracy i wyszukać dostępne oferty w formacie obsługującym ułatwienia dostępu.