Aplikuj teraz »

MŁODSZY KIEROWNIK PROJEKTU

Adamed to rodzinna firma farmaceutyczno-biotechnologiczna, która produkuje około 500 produktów oferowanych pacjentom w kilkudziesięciu krajach na całym świecie. Zatrudnia ponad 2700 pracowników. Od ponad 20 lat firma prowadzi własną innowacyjną działalność badawczo-rozwojową. Adamed współpracuje naukowo z wiodącymi uniwersytetami, ekspertami medycznymi oraz instytutami naukowymi, w kraju i za granicą. Własność intelektualna firmy jest chroniona ponad 200 patentami na całym świecie.

ZA CO BĘDZIESZ ODPOWIADAĆ?

 

  • Budowanie, koordynowanie i weryfikacja strategii rozwoju nowo nominowanych projektów (w tym ustaleniu celu, budżetu, harmonogramu, zakresu, zdefiniowanie warunków brzegowych projektu, etc.). 
  • Wdrażanie opracowanego planu projektu oraz jego weryfikacja w odpowiedzi na pojawiające się zmiany.
  • Koordynowanie realizacji budżetu projektu.
  • Koordynowanie harmonogramu projektu.
  • Przygotowanie lub koordynowanie przygotowania dokumentacji projektowej (np. karta projektu, prezentacje).
  • Monitorowanie i raportowanie postępu w realizacji projektu.
  • Organizacja spotkań projektowych.
  • Zamykanie projektu po etapie pierwszej rejestracji produktu (podsumowanie projektu).
  • Zarządzanie komunikacją w zespole projektowym oraz obszarami wsparcia.
  • Zarządzanie ryzykiem we wszystkich fazach rozwoju projektu.
  • Poszukiwanie nowych kontrahentów odpowiedzialnych za rozwój projektu lub/i komercyjną produkcję wyrobu gotowego.
  • Koordynowanie opracowywania umów kontraktowych związanych z prowadzonymi projektami.
  • Zatwierdzania raportów, prezentacji z postępu prac w projektach zlecanych na zewnątrz.
  • Przygotowywanie oraz aktualizacja standardowych procedur postępowania.

 

CO JEST DLA NAS WAŻNE?

 

  • Wykształcenie wyższe kierunkowe: chemia, biologia, biotechnologia, farmacja i pokrewne. 
  • 5 lat doświadczenia w realizacji projektów jako członek grupy projektowej.
  • Doświadczenie w pracy w zespole badawczo-rozwojowym zajmującym się rozwojem produktów farmaceutycznych, wyrobów medycznych lub/i suplementów diety co najmniej 2 lata.
  • Znajomość zasad zarządzania projektami (mile widziane posiadanie certyfikatów IPMA, PMI, Agile PM lub dyplom ukończonych studiów zarządzania projektami).
  • Znajomość procesu rozwoju leków, wyrobów medycznych lub/i suplementów diety.
  • Podstawowa znajomość wymagań prawnych związanych z badaniami klinicznymi w szczególności badaniami biorównoważności.
  • Podstawowa znajomość prawa patentowego z zakresu farmacji.
  • Znajomość wymagań dla projektów dofinansowanych.
  • Znajomość branży farmaceutycznej.
  • Znajmość zasad GMP, GCP.
  • Znajomość procesów produkcyjnych w przemyśle farmaceutycznym.
  • Podstawowa znajomość wymagań prawnych związanych z rejestracją produktów leczniczych i wyrobów medycznych.
  • Bardzo dobra/biegła znajomość języka angielskiego.

 

Aplikuj teraz »